Los casos de tronco arterial común pueden variar dependiendo de la forma en la que las arterias pulmonares salen de la aorta. Junto con los diferentes tipos, existen niveles variables de complejidad para este diagnóstico. En el tronco arterial común, generalmente se encuentra un agujero entre los dos ventrículos (comunicación interventricular) que hace que se mezclen la sangre pobre en oxígeno (azul) con la sangre rica en oxígeno (roja); mucha sangre va a los pulmones, y el corazón trabaja más duro para bombear la sangre hacia el resto del cuerpo.
En esta enfermedad, la válvula troncal generalmente es anormal. Puede estar engrosada o angostada, lo que puede bloquear la sangre que sale del corazón, o puede tener una pérdida, que hace que la sangre que sale del corazón se fugue de vuelta hacia adentro del corazón a través de la válvula. La presencia de angostamiento y pérdida predice resultados menos favorables.
Según los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés), el tronco arterial común ocurre en menos de uno de cada 10.000 nacimientos, lo que significa que alrededor de 300 bebés nacen con el tronco arterial común cada año en los Estados Unidos.
En la mayoría de los casos esta prueba sola proporcionará suficiente evidencia para recomendar el tratamiento; pero, en raras ocasiones su bebé podría ser sometido a un cateterismo cardíaco para un análisis más detallado.
Otras pruebas que su doctor podría ordenar para confirmar un diagnóstico incluyen la radiografía de pecho, el electrocardiograma (ECG), o la resonancia magnética (RMN).
Para más información sobre estas pruebas, visite nuestra página sobre pruebas comunes.
La cirugía es el único tratamiento para el tronco arterial común, que generalmente se hace antes de los 3 meses de edad.
Asegúrese de hablar con el doctor de su bebé acerca de lo que debe esperar que suceda durante y después de la cirugía. Puede imprimir estas preguntas de ejemplo para usarlas como una guía para la conversación con el doctor.
Resultados esperados: La Base de Datos sobre Cirugía Congénita del Corazón de la Sociedad de Cirujanos Cardiotorácicos (STS) muestra resultados esperados de mortalidad del 6.8% para la reparación del tronco arterioso. Los resultados variarán según los diferentes programas. Es adecuado preguntar sobre los resultados de un grupo quirúrgico o de un cirujano durante sus consultas.
Una internación típica en el hospital luego de la cirugía es de 1 semana, si la recuperación no es complicada. Si su niño/a necesita reparación en las primeras semanas de vida, la internación en el hospital será más prolongada. Luego de la reparación, la mayoría de los niños viven una vida sana y productiva.
Algunos niños podrían tener restricciones para ciertos ejercicios y actividades, pero hable con su doctor para saber qué es lo que se recomienda para su niño.
Podría ser necesario que su niño tome antibióticos durante los procedimientos dentales para prevenir infecciones que podrían causar la inflamación del corazón (endocarditis). Casi siempre se recomiendan antibióticos preventivos para las personas que tienen válvulas artificiales o que han sido reparados con una material prostético.
Posibles complicaciones que aparecen a lo largo de la vida incluyen la insuficiencia cardíaca y la presión sanguínea alta en los pulmones (hipertensión pulmonar).
Revisado por:: Lauren C. Kane, MD
Diciembre, 2017
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