La CIA representa entre un 5 a un 10% de todos los casos de enfermedades congénitas del corazón, y es dos veces más prevalente en niñas que en niños. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de los EUA estiman que casi 2.000 bebés nacen con una CIA por año en los Estados Unidos.
A medida que el feto se desarrolla, se podrían presentar varias aberturas en el tabique auricular, pero generalmente se cierran antes o poco después del nacimiento. Los agujeros pueden variar en tamaño, y si no se cierran solos, podrían necesitar una reparación quirúrgica.
Existen tres tipos principales de CIA:
- Secundum: el tipo más común de CIA; los agujeros están ubicados en el medio del tabique.
- Primum: el agujero está en la parte inferior del tabique auricular y se puede presentar junto con otros defectos cardíacos congénitos.
- Seno venoso: es raro; el agujero está cerca de las venas que llevan la sangre de vuelta hacia el corazón desde los pulmones, y a menudo se presenta con otros defectos congénitos del corazón.
Cuando el corazón de su niño/a sufre de una CIA, la sangre fluye a través del agujero primariamente desde la aurícula izquierda hacia la aurícula derecha. Esto produce un aumento del flujo sanguíneo a través de los pulmones, lo que puede llevar al agrandamiento del lado derecho del corazón.
Por lo general, el médico escuchará un soplo de corazón durante el exámen de su niño/a, y ordenará pruebas adicionales, tales como una ecocardiografía (eco).
Sin embargo, como primer paso, su niño/a probablemente tendrá que someterse a una radiografía de pecho que podría mostrar un agrandamiento del corazón y un incremento del flujo sanguíneo hacia los pulmones. El doctor de su niño/a también usará un electrocardiograma (ECG) para diagnosticar la CIA. Para más información sobre estas pruebas, visite nuestra página sobre pruebas comunes.
En algunos niños/as, la CIA podría cerrarse sola, sin ningún tratamiento. Si la CIA es pequeña, la tasa de cierre espontáneo puede ser tan alta como un 80% en los primeros 18 meses de vida.
Si la CIA de su niño/a aún está presente a la edad de 3 años, es probable que nunca se cierre sola y que necesite una cirugía.
Si se la deja sin tratar, la CIA puede causar problemas graves durante la vida adulta que incluyen:
- Hipertensión pulmonar – Presión arterial alta en los pulmones que, en raros casos, puede causar un daño permanente denominado síndrome de Eisenmenger
- Insuficiencia cardíaca congestiva - Debilitamiento del músculo del corazón
- Arritmias auriculares - ritmos o latidos anormales del corazón
- Riesgo elevado de accidente cerebrovascular
Si la CIA de su niño/a debe ser cerrada, generalmente existen dos opciones: la cirugía a corazón abierto y el cerrado con un aparato con catéter; La cirugía a corazón abierto está a cargo de un cirujano/a cardiotorácico/a, mientras que al cerrado con aparato transcatéter lo lleva a cabo generalmente un cardiólogo de intervención.
Asegúrese de hablar con su doctor sobre el tratamiento más adecuado para su niño/a. Puede imprimir estas preguntas de ejemplo para usarlas como una guía para la conversación con su doctor.
Resultados esperados: La Base de Datos sobre Cirugía Congénita del Corazón de la Sociedad de Cirujanos Torácicos (STS) muestra resultados esperados de <1% de mortalidad para la comunicación interauricular aislada. Los resultados variarán según los diferentes programas. Es adecuado que durante sus consultas pregunte sobre los resultados obtenidos por un grupo qurúrgico o por un cirujano.
The STS mission is to advance cardiothoracic surgeons’ delivery of the highest quality patient care through collaboration, education, research, and advocacy.