De acuerdo a la Asociación Americana del Corazón, los defectos congénitos del corazón (presentes al nacer) son el tipo más común de defectos de nacimiento Afectan a 8 de cada 1.000 recién nacidos. Cada año, más de 35.000 bebés nacen en los Estados Unidos con defectos congénitos del corazón.
La CIV está entre los defectos congénitos más comunes, representando de un 20% a un 30% de todos los defectos congénitos del corazón. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de los EUA estiman que 42 de cada 10.000 bebés nacen con una CIV.
Los defectos congénitos del corazón, tales como las CIVs, son el resultado de problemas que ocurren temprano durante el desarrollo del corazón. A pesar de que no existe una causa directa del defecto, se cree que factores genéticos y ambientales durante el embarazo de la madre podrían tener un rol en el desarrollo de la enfermedad, incluyendo el consumo de alcohol y el uso de ciertos medicamentos anticonvulsivos.
A pesar de que la mayoría de las CIVs están presentes al nacer, es posible adquirirlas a lo largo de la vida, generalmente luego de un ataque al corazón.
Las CIVs pueden ocurrir en muchos lugares diferentes y pueden variar en tamaño. La ubicación y el tamaño del agujero determinarán las opciones de tratamiento disponibles para su niño/a y la decisión de proceder con la cirugía correctora.
Las CIVs también ocurren en combinación con otras anormalidades congénitas del corazón. La CIV es una de las cuatro anormalidades congénitas que causan la tetralogía de Fallot.
Las CIVs nunca se agrandan, y algunas veces se achican o se cierran completamente por sí mismas, sin ningún tratamiento. Debido a esto, la mayoría de los doctores no recomedarán inmediatamente la cirugía, sino que observarán a su bebé de cerca y tratarán los síntomas con medicamentos.
Como primer paso, su niño/a probablemente tendrá que someterse a una radiografía de pecho que podría mostrar un agrandamiento del corazón y un incremento del flujo sanguíneo hacia los pulmones. El doctor de su niño/a también usará un electrocardiograma (ECG) para diagnositicar una CIV. Para más información sobre estas pruebas, visite nuestra página sobre pruebas comunes.
Las opciones de tratamiento dependerán de la salud general de su niño/a, del tamaño de la CIV y, hasta cierto punto, de la ubicación del agujero.
Muchas veces, la observación es el único tratamiento que se necesita con los controles regulares. Las visitas al doctor o al especialista del corazón podrían ser tan infrecuentes como cada 2 o 3 años (en los niños más grandes con CIVs pequeñas), o tan frecuentes como semanalmente (en los bebés con CIVs grandes).
Si su bebé crece bien durante los primeros meses, la CIV puede ser monitoreada en forma segura, y su bebé podría no requerir de una cirugía temprana.
Asegúrese de preguntarle a su doctor sobre el tratamiento más adecuado para su niño/a. Puede imprimir estas preguntas de ejemplo para usarlas como una guía para la conversación con su doctor.
Resultados esperados: La Base de Datos sobre Cirugía Congénita del Corazón de la Sociedad de Cirujanos Torácicos (STS) muestra resultados esperados de <1% de mortalidad para la comunicación interventricular aislada. Los resultados variarán según los diferentes programas. Es adecuado que durante sus consultas pregunte sobre los resultados obtenidos por un grupo qurúrgico o por un cirujano.
Una internación típica en el hospital luego de la cirugía de cerrado es de 4 a 5 días, si no se presentan problemas. Luego de la reparación, la mayoría de los niños/as viven una vida sana y productiva.
Revisado por: Ram Kumar Subramanyan, MD, PhD
Diciembre, 2017
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